安徽峆一藥業股份有限公司招聘質量部QA

崗位職責：
1按照GMP要求負責生產現場的監督管理；
2負責每道工序產品的質量放行,審核生產過程相關記錄；
3負責協助現場相關偏差的調查和處理工作，完成偏差調查報告；
4收集分析產品年度質量數據，按時完成產品年度回顧報告；
5負責計量器具的計量和管理工作；
6熟悉驗證流程和風險評估報告撰寫。
任職資格：
1化學或藥學或相關專業大專以上學歷（含大專）；
2至少有藥品生產企業質保工作2-3年工作經驗；
3工作認真負責，善于溝通。